Nom de produit : Fulvestrant
Alias : Faslodex AstraZeneca
Nombre d'enregistrement de CAS : 129453-61-8
Analyse : 97.0%~103.0%
Fomular moléculaire : C32H47F5O3S
Poids moléculaire : 606,77
Densité : 1,201 g/cm3
Point de fusion : 104-106℃
Aspect : poudre blanche
Catégorie : Catégorie pharmaceutique
Stockage : Ombrageant, conservation confinée
D'autres drogues dans la même classe : Anastrozole, Letrozole, citrate de Tamoxifen, Exemestane
Utilisation : Fulvestrant est un type de traitement hormonal. Ce s'appelle également Faslodex. C'est un traitement pour les femmes ménopausiques de courrier avec le cancer du sein avancé. Un antagoniste stéroïdal nouvel d'oestrogène rapporté pour manquer de toute activité partielle d'agoniste. Également utilisé en tant que les matières premières antinéoplastiques.
Description
Nom de produit | Fulvestrant |
L'autre nom | Faslodex AstraZeneca |
Nombre de registre de CAS | 129453-61-8 |
Formule moléculaire | C32H47F5O3S |
Poids moléculaire | 606,77 |
Structure moléculaire | |
Analyse | 97.0%~103.0% |
Aspect | Poudre blanche |
Paquet | sac de l'aluminium 1kg/aluminium ou au besoin |
Utilisation | peut être employé en tant que matériel pharmaceutique |
Quantité d'ordre minimum | 10g |
Expédition | Par le messager exprès |
Délai d'exécution de expédition | D'ici 12 heures après réception du paiement |
Options de paiement | , MoneyGram, T/T |
Prix | Négocié |
Application
Fulvestrant (Faslodex, AstraZeneca) est un traitement de drogue de cancer du sein métastatique récepteur-positif d'hormone dans les femmes postmenopausal avec la progression de la maladie après thérapie d'anti-oestrogène. C'est un antagoniste de récepteur d'oestrogène sans des effets d'agoniste, qui travaille à côté de vers le bas-régler le récepteur d'oestrogène.
Fulvestrant est un vers le bas-régulateur sélectif de récepteur d'oestrogène (SERD). Fulvestrant est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique positif de récepteur d'hormone dans les femmes postmenopausal avec la progression de la maladie après thérapie d'anti-oestrogène. Le programme de dosage pour fulvestrant demeure à l'étude afin d'essayer d'optimiser son efficacité.
Fulvestrant a fourni la thérapie efficace de deuxième-line dans cet arrangement pour les femmes postmenopausal qui avaient rechuté ou avaient progressé après thérapie endocrinienne précédente.
En particulier 4 tests cliniques dans cet arrangement ont montré l'efficacité semblable aux autres agents hormonaux (les inhibiteurs et le tamoxifen d'aromatase) avec le bon profil de tolérabilité. Fulvestrant a eu une incidence plus limitée des désordres communs.
Beaucoup de cancers du sein sont stimulés se développer par les hormones sexuelles femelles oestrogène et progestérone. Ces cancers du sein s'appellent l'hormone sensible ou le positif de récepteur d'hormone. Les drogues qui bloquent les effets de ces hormones peuvent ralentir ou arrêtent la croissance des cellules de cancer du sein. Fulvestrant arrête l'oestrogène obtenant aux cellules cancéreuses en bloquant des récepteurs d'oestrogène et réduisant le nombre de récepteurs la cellule cancéreuse a.
Spécifications
EXAMINEZ LES ARTICLES | SPÉCIFICATIONS | RÉSULTATS |
Aspect | Blanc à la poudre blanche cassée | Blanc à la poudre blanche cassée |
Identification | IR/HPLC | Se conforme |
Rotation spécifique | +108°to +115° | +110.9° |
L'eau | Pas plus de 0,5% | 0,3% |
Cendre sulfatée | Pas plus de 0,1% | <0> |
Métaux lourds | Pas plus que 20ppm | <10ppm> |
Impureté simple | Pas plus de 0,5% | 0,15% |
Impuretés totales | Pas plus de 1,0% | 0,45% |
FulvestrantA | 42% ~48% | 45% |
Fulvestrant B | 52% ~58% | 55% |
Analyse (sur la base anhydre) | 97,0% à 102,0% | 98,9% |
Toluène | Pas plus que 890ppm | 200ppm |
Acétate éthylique | Pas plus que 5000ppm | 1300ppm |
Conclusion | Les spécifications se conforment à la norme d'entreprise. |